Rusia confirma la efectividad del 91,4% para su vacuna Sputnik V
El Centro Gamaleya, que desarrolla la vacuna rusa Sputnik V, aseguró que logró alcanzar una efectividad contra el coronavirus del 91,4 por ciento y destacó la importancia del contrato firmado con la Argentina para recibir el medicamento.
14/12/2020
"La
eficacia de la vacuna Sputnik V es del 91,4%, según el análisis final del punto
de control de los datos obtenidos 21 dÃas después de la administración de la
primera dosis",
señaló el Centro Gamaleya en un comunicado.
Durante una conferencia de prensa virtual el director general del Russian
Direct Investment Fund (RDIF), Kiril Dmitreiv, destacó como uno de los logros
del Centro Gamaleya el acuerdo firmado con la Argentina para recibir la vacuna,
y destacó que en los próximos dÃas los resultados de los ensayos clÃnicos serán
publicados en la revista cientÃfica Lancet.
Además informó que más de 200 mil personas ya fueron vacunadas.
"Hoy es un dÃa muy importante tenemos noticias muy buenas, la vacuna ha
pasado las pruebas finales", dijo Dmitreiv y resaltó Sputnik V demostró
ser efectiva también para los casos severos de Covid-19.
Con respecto a este punto, el Centro Gamaleya señaló que la eficacia de la
vacuna en casos graves de coronavirus fue del 100 por ciento. "Entre los
casos confirmados de infección por coronavirus, se registraron 20 casos graves
en el grupo de placebo, mientras que no se registraron casos graves en el grupo
de vacuna", dice el comunicado.
Dmitreiv enfatizó que esperan que la eficacia del 91,4 por ciento sea aún
"más elevada después del dÃa 21" y que esos resultados "nos
permiten calificar a la vacuna Sputnik V como una de las más eficaces del
mundo".
La vacuna es desarrollada por el Centro Nacional de Investigación en
EpidemiologÃa y MicrobiologÃa lleva el nombre de N.F. Gamaleya del Ministerio
de Salud de la Federación de Rusia (Centro Gamaleya) y el Fondo de Inversión
Directa de Rusia (RDIF, el fondo soberano de Rusia).
Alexander Guinzburg, director del Centro Gamaleya, señaló durante la
conferencia de prensa que los ensayos clÃnicos se realizaron sobre 26 mil
personas que recibieron la primera dosis y 21 mil que ya tienen las dos dosis
de la vacuna. Además, aseguró que, a diferencia de otros desarrolladores de
vacunas Gamaleya no realizará más pruebas con grupos de personas a los que se
les suministra un placebo "por una cuestión ética" ya que Rusia
comenzó su plan de vacunación.
"No hay sentido de seguir ensayando porque ya está probada la eficacia y no necesitamos pacientes adicionales para seguir probando", agregó Dmitreiv.
Según el comunicado difundido por los desarrolladores, dentro de las personas
que participaron del ensayo clÃnico "no se identificaron eventos adversos
inesperados" y adelantaron que los participantes continuarán siendo
monitoreados "durante al menos 6 meses después de recibir la primera
vacuna".
Sobre el acuerdo con Argentina, Dmitreiv aseguró que "hemos obtenidos
datos brillantes que nos permiten publicar los resultados en Lancet, firmar
convenios como el de Argentina y la decisión de AstraZeneca -que trabaja con la
Universidad de Oxford- desarrollar en conjunto ensayos clÃnicos".
Fuente:telam.com.ar
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